Справочная информация и часто задаваемые вопросы

В соответствии с Законом О лицензированиии (от 14 октября 2022 г. № 213-З) с 1 января 2023 года в работы и услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности включена розничная реализация лекарственных препаратов дистанционным способом. Найти лицензиатов получивших лицензию на данную услугу можно найти здесь.

Не запрещена пересылка почтой лекарственных препаратов между физическими лицами в частном порядке, кроме пересылки наркотических, ядовитых лекарственных препаратов, психотропов, определенных категорий растительного сырья. С полным перечнем запрещенных к пересылке предметов можно ознакомиться на сайте Белпочты. При пересылке лекарств за пределы РБ следует дополнительно учитывать перечень препаратов запрещенных к перемещению через таможенную границу РБ в обычном порядке (см. Провоз лекарств через границу РБ), а также изучить законодательство страны назначения и учесть то, что значительные объемы пересылаемых лекарств могут вызвать подозрения у таможни о необходимости подобного объема для личного использования. Следует помнить, что пересылка лекарств часто может быть связана с нарушением условий хранения лекарственных препаратов.

В обычном порядке разрешен провоз через границу РБ лекарств для личного пользования, за исключением наркотических, психотропных, лекарств запрещенных и ограниченных к перемещению через таможенную границу ЕАЭС.  Значительные объемы перевозимых лекарственных средств могут вызвать дополнительные вопросы у таможенной службы.
При необходимости провезти наркотические или психотропные лекарственные средства необходимо обязательно иметь при себе медицинские документы или их копии, заверенные в установленном порядке и подтверждающие медицинские показания. Обязательно необходимо задекларировать данные лекарственные средства (пересечение через “красный коридор”). Количество наркотических средств не более недельной потребности, психотропов - не более 90 разовых доз.
При пересечении границы также обязательно следует изучить законодательство по провозу лекарственных средств через границу сопредельного государства.
Перечни и документы регламентирующие состав лекарственных средств запрещенных к перевозке: Постановление МЗ РБ от 11.02.2015 №19 Об установлении республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в РБ. Постановление МЗ РБ от 19 ноября 2019 г. № 104 Об установлении критериев, Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.2015 №30 О мерах нетарифного регулирования.

В соответствии с Законом о лекарственных средствах от 20 июля 2006 г. № 161-З, розничная реализация лекарственных средств осуществляется по рецепту и без рецепта врача. Перечень лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача, утверждается Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
В настоящий момент в РБ порядок отпуска определяется Постановлением МЗ РБ от 10 апреля 2019 г. № 27 (в редакции постановления МЗ РБ от 9 февраля 2023 г. № 27).
Дополнительно вопрос безрецептурного отпуска может регулироваться письмами МЗ РБ.
Порядок отпуска обозначенный в инструкции может не совпадать с фактическим порядком отпуска.

В соответствии с пунктом 71 Надлежащей аптечной практики (постановление МЗ РБ от 27 декабря 2006 г. N 120, в редакции от 23.02.2021 N 14), лекарственные препараты, реализуемые по рецепту врача, могут реализовываться в аптеках по рецептам врача, выписанным за пределами Республики Беларусь, если такой рецепт выписан на русском, латинском, английском или ином языке, позволяющем установить наименование лекарственного препарата, и содержит основные реквизиты, соответствующие форме бланка рецепта врача для выписки лекарственных препаратов, реализуемых за полную стоимость:
наименование организации здравоохранения (если это предусмотрено для бланка рецепта врача);
дату выписки рецепта врача;
фамилию, инициалы (при наличии) и возраст пациента;
фамилию, инициалы (при наличии) врача, выписавшего рецепт;
наименование лекарственного препарата, его дозировку, форму выпуска, количество доз, подлежащих реализации, способ применения;
срок действия рецепта врача (если это предусмотрено формой бланка рецепта врача. Если это не предусмотрено формой бланка рецепта врача, срок действия рецепта врача считать в соответствии с требованиями национального законодательства).
Рецепт врача должен быть заверен подписью и личной печатью врача.
Аптеки могут осуществлять розничную реализацию лекарственных средств по рецептам, выписанным специалистами ветеринарной службы для проведения ветеринарных мероприятий.

Льготный отпуск рецептов осуществляется аптеками РУП Белфармация, РУП Минская Фармация, Брестского РУП Фармация, Витебского РУП Фармация, Гомельского РУП Фармация, Гродненского РУП Фармация, Могилевского РУП Фармация, ЛекоЦентр (РУП ЦентрКурорт)
Льготное, в том числе бесплатное, обеспечение лекарственными средствами отдельных категорий граждан осуществляется в соответствии с законодательством Республики Беларусь по рецептам врачей в пределах перечня основных лекарственных средств. Перечень основных лекарственных средств - Постановление МЗ РБ от 15 июля 2007 года №65 в редакции постановления МЗ РБ 13.08.2018 №65.
Перечень категорий лиц, имеющих льготы по лекарственному обеспечению, утвержден статьей 10 Закона Республики Беларусь № 239-З от 14 июня 2007 г. О государственных социальных льготах, правах и гарантиях для отдельных категорий граждан.
В соответствии с постановлением коллегии Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 4.1. от 28 марта 2008 года, первоочередному назначению и выписке на льготных условиях и бесплатно подлежат лекарственные средства, включенные в перечень основных лекарственных средств отечественного производства или лекарственные средства, являющиеся победителями конкурсных закупок.

В соответствии с Надлежащей аптечной практикой (Постановление МЗ РБ от 27 декабря 2006 г. N 120) возможен частичный отпуск рецепта, при несогласии гражданина приобрести единовременно все указанные в рецепте лекарства либо все указанное количество лекарства.
Невозможен частичный отпуск лекарств подлежащих предметно-количественному учету либо имеющих нормы единовременной реализации (Письмо МЗ РБ от 14 декабря 2015 года).

Надлежащей аптечной практикой разрешается деление вторичной заводской упаковки лекарственного средства до первичной при условии что первичная упаковка обеспечивает сохранность. Деление первичной упаковки возможно только при соблюдении трех следующих условий: количество доз выписанных врачом в рецепте не соответствует упаковке, упаковка не является блистером, аптека осуществляющая отпуск является аптекой первой категории. В остальных случаях деление первичной упаковки запрещено.
Обязанность деления упаковки БАД, изделий медназначения и прочей продукции законом не предусмотрена.

Лекарственные средства надлежащего качества не подлежат возврату или обмену. Большинство других товаров аптечного ассортимента также не подлежат возврату и обмену(БАД, ИМН и пр.). Отдельные группы товаров аптечного ассортимента (средства гигиены, косметика) подлежат возврату только в случае  если они изначально были упакованных в герметичную (вакуумную) потребительскую упаковку или потребительскую упаковку, обеспечивающую возможность установить, что товар не был в употреблении. Полный Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену или возврату утвержден Постановлением Совета Министров Республики Беларусь 14.06.2002 № 778 (в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь 22.12.2018 № 935)

Торговля лекарствами с рук как и безвозмездная передача лекарств другим лицам - незаконны. Вопрос регулируется  19-ой и 21-ой статями Закона о лекарственных средствах (№ 161-З от 20 июля 2006 года)

Неиспользованные лекарственные препараты рекомендуется хранить надлежащим образом до истечения срока годности. По истечении срока годности лекарственные препараты следует по возможность отнести в контейнеры для сбора лекарств. Адреса контейнеров по Минску можно посмотреть на карте по ссылке, выставив в фильтре Опасные отходы - Лекарства.

Аптечное изготовление лекарственных средств по рецептам врача и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения осуществляют аптеки первой категории и больничные аптеки первой категории в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Республики Беларусь, а также иными актами законодательства Республики Беларусь. (п. 22 НАП)

Чтобы помотреть список производственных аптек в меню вверху сайта найдите вкладку Аптеки и выберите пункт Производственные аптеки. Информацией о наличии субстанций для изготовления в должной степени сервис не владеет. Соответственно возможность изготовления той или иной прописи лучше уточнять по телефону.

Аптеки могут, но не обязаны измерять давление, предоставлять воду для принятия лекарств, осуществлять доступ в служебный туалет населению. Любые дополнительные услуги предоставляются на усмотрение аптеки и как правило регламентируются приказом по предприятию.