Р-Маб концентрат для приг. раствора для инфузий 500мг 50мл N1 О препарате Инструкция
Сортировать
Также ищут
Ацецемед
Для лечения кашля. Достаточно 1 пакетика в сутки, 600мг N10 Мед-Интерпласт
4.6
Ментосил мята
пастилки N16 Экзон
5.23
Хумар Дуосептик
спрей для местного применения 30мл N1 Экзон
16.46
Ибуфен ультра
Капсулы с жидким ибупрофеном от боли, температуры, воспаления.
3.75
Ибуфен
Суспензия ибупрофена для детей с 3 месяцев при повышении температуры тела.
7
Акард
Кишечнорастворимая АСК для профилактики инфарктов и инсультов.
4.5
Р-Маб концентрат для приг. раствора для инфузий 500мг 50мл N1
По рецепту
/ Нативита СООО, Беларусь / Ритуксимаб
Наименование
Р-Маб
Наименование (eng/lat)
R-Mab
Форма выпуска
концентрат для приг. раствора для инфузий 500мг 50мл N1
Лекарственная форма
концентрат
Путь введения
парентерально
МНН
Ритуксимаб
МНН (eng/lat)
Rituximab
МНН по регистрации
Rituximab
Состав по регистрации
Rituximab
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01FA01 - РИТУКСИМАБ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01FA - ИНГИБИТОРЫ CD20 (КЛАСТЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ 20)
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01F - МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА И КОНЪЮГАТЫ АНТИТЕЛ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Нативита СООО, Беларусь
Производитель по регистрации
Нативита СООО, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Нативита СООО, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Нативита СООО, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
Заявитель (рег)
Нативита СООО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
22/02/2336
Дата регистрации
29.01.2020
Срок регистрации
бессрочно
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
Срок годности
2 года
Сообщить об ошибке
сообщить администратору сайта об ошибке наличия или цены препарата в аптеке.
>
Успешно!
Мы отправили ссылку для восстановления пароля на указанный E-mail
Следуйте инструкции указанной в письме