Для стационаров
Регистрация отсутствует.
Наименование
Сыворотка противогангренозная поливалентная
Наименование (eng/lat)
Serum antigangrenosum polyvalentum purificatum concentratum eguinum liquidum
Форма выпуска
раствор для инъекций 30000ЕД N1
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
~
МНН (eng/lat)
~
МНН по регистрации
Gas-gangrene sera
Состав по регистрации
Антитоксины противогангренозные (Cl. perfringens, Cl. oedematiens, Cl. septicum)
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J06AA05 - АНТИГАНГРЕНОЗНАЯ СЫВОРОТКА
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J06AA - ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J06A - ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J06 - ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Микроген, Россия
Производитель по регистрации
ФГУП НПО Микроген Минздрава России, г.Пермь, Российская Федерация
Производитель лекформы (рег)
ФГУП НПО Микроген Минздрава России, г.Пермь, Российская Федерация
Фасовщик/Упаковщик (рег)
ФГУП НПО Микроген Минздрава России, г.Пермь, Российская Федерация
Ответственный за качество (рег)
ФГУП НПО Микроген Минздрава России, г.Пермь, Российская Федерация
Заявитель (рег)
ФГУП НПО Микроген Минздрава России, Российская Федерация
Регистрационное удостоверение
4509/2000/04/05/07/13
Дата регистрации
04.03.2013
Срок регистрации
04.03.2013
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
-
Срок годности
2 года