Препарат отсутствует с 11/2020
Регистрация актуальна.
Наименование
Ранитидин-АКОС
Наименование (eng/lat)
Ranitidinum-AKOS
Форма выпуска
таблетки покрытые оболочкой 300мг N20
Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой
Путь введения
орально
МНН
Ранитидин
МНН (eng/lat)
Ranitidine
МНН по регистрации
Ranitidine
Состав по регистрации
Ranitidine
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
A02BA02 - РАНИТИДИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
A02BA - БЛОКАТОРЫ H2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
A02B - ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОГО РЕФЛЮКСА
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
A02 - ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ КИСЛОТНОСТИ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
A - ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ И ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
Производитель по справочнику
Фарм-центр/Синтез, Россия
Производитель по регистрации
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Производитель лекформы (рег)
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Ответственный за качество (рег)
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Заявитель (рег)
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Регистрационное удостоверение
7307/05/11/18/20
Дата регистрации
03.05.2018
Срок регистрации
03.05.2018
Порядок отпуска фактический
без рецепта
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года