Препарат отсутствует с 05/2018
Регистрация отсутствует.
Наименование
Проктоседил
Наименование (eng/lat)
Proctosedyl
Форма выпуска
мазь 10г N1
Лекарственная форма
мазь
Путь введения
ректально
МНН
Бензокаин+Бутамбен+Гепарин+Гидрокортизон+Фрамицетин+Эскулозид
МНН (eng/lat)
Benzocaine+Butamben+Heparin+Hydrocortisone+Framycetin+Esculoside
МНН по регистрации
Agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use
Состав по регистрации
Hydrocortisone, Framycetin, Heparin, Esculoside, Benzocaine, Butamben
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
C05AX03 - ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРОЯ И АНАЛЬНЫХ ТРЕЩИН В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
C05AX - ДРУГИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРОЯ И АНАЛЬНЫХ ТРЕЩИН ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
C05A - СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРОЯ И АНАЛЬНЫХ ТРЕЩИН ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
C05 - АНГИОПРОТЕКТОРЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
C - СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
Производитель по справочнику
Санофи-авентис, Франция
Производитель по регистрации
Aventis Pharma Ltd., Индия
Производитель лекформы (рег)
Aventis Pharma Ltd., Индия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Aventis Pharma Ltd., Индия
Ответственный за качество (рег)
Aventis Pharma Ltd., Индия
Заявитель (рег)
Aventis Pharma Ltd., Индия
Регистрационное удостоверение
4973/95/01/04/06/11
Дата регистрации
31.05.2011
Срок регистрации
31.05.2011
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
Б
Срок годности
2 года