Препарат отсутствует более 10 лет
Регистрация отсутствует.
Наименование
Неогемодез
Наименование (eng/lat)
Neohaemodes
Форма выпуска
раствор для инфузий 200мл N1
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
Повидон 8000+Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид
МНН (eng/lat)
Povidone 8000+Potassium chloride+Calcium chloride+Magnesium chloride+Sodium hydrocarbonate+Sodium chloride
МНН по регистрации
Blood substitutes and plasma protein fractions
Состав по регистрации
Polyvinylpyrrolidone, Sodium chloride, Potassium chloride, Calcium chloride, Magnesium chloride, Sodium bicarbonate
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
B05AA - Кровезаменители и препараты плазмы крови
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
B05AA - Кровезаменители и препараты плазмы крови
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
B05A - Кровь и препараты крови
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
B05 - Кровезаменители и перфузионные растворы
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
B - Кровь и система кроветворения
Производитель по справочнику
Несвижский ЗМП, Беларусь
Производитель по регистрации
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
10/04/574
Дата регистрации
29.04.2010
Срок регистрации
29.04.2010
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
общий
Срок годности
5 лет