Информация о последней дате наличия Криопреципитат лиофилизированный в аптеках отсутствует.
Регистрация отсутствует.
Наименование
Криопреципитат лиофилизированный
Наименование (eng/lat)
Cryoprecipitatum siccum
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инфузий 100ед N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Фактор свертывания крови VIII
МНН (eng/lat)
Coagulation Factor VIII
МНН по регистрации
Coagulation factor VIII
Состав по регистрации
Coagulation factor VIII
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
B02BD02 - Фактор свертывания крови VIII
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
B02BD - Факторы свертывания крови
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
B02B - Витамин K и другие гемостатики
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
B02 - Гемостатические средства
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
B - Кровь и система кроветворения
Производитель по справочнику
ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Беларусь
Производитель по регистрации
ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
13/09/762
Дата регистрации
24.09.2013
Срок регистрации
24.09.2013
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
-
Срок годности
1 год