Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Линезолид
Наименование (eng/lat)
Linezolid
Форма выпуска
раствор для инфузий 2мг/мл 200мл N1
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
Линезолид
МНН (eng/lat)
Linezolid
МНН по регистрации
Linezolid
Состав по регистрации
Linezolid
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J01XX08 - ЛИНЕЗОЛИД
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J01XX - ДРУГИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J01X - ДРУГИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J01 - АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Фармлэнд, Беларусь
Производитель по регистрации
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
-
Заявитель (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
22/06/3259
Дата регистрации
07.07.2022
Срок регистрации
07.07.2022
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года