Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация отсутствует.
Наименование
Тамовир-Реб
Наименование (eng/lat)
Tamovir-Reb
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инфузий 500мг N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Ганцикловир
МНН (eng/lat)
Ganciclovir
МНН по регистрации
Ganciclovir
Состав по регистрации
Ganciclovir
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J05AB06 - Ганцикловир
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J05AB - Нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J05A - Противовирусные препараты прямого действия
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J05 - Противовирусные препараты для системного применения
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - Противомикробные препараты для системного применения
Производитель по справочнику
Реб-Фарма, Беларусь
Производитель по регистрации
MEFAR ILAC SAN. A.S., Турция/ Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
MEFAR ILAC SAN. A.S., Турция
Фасовщик/Упаковщик (рег)
MEFAR ILAC SAN. A.S., Турция (фасовка), Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
20/01/2998
Дата регистрации
29.01.2020
Срок регистрации
29.01.2020
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года