Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Ацеллбия
Наименование (eng/lat)
Acellbia
Форма выпуска
концентрат для приг. раствора для инфузий 10мг/мл 50мл N1
Лекарственная форма
концентрат
Путь введения
парентерально
МНН
Ритуксимаб
МНН (eng/lat)
Rituximab
МНН по регистрации
Rituximab
Состав по регистрации
Rituximab
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01FA01 - Ритуксимаб
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01FA - Ингибиторы CD20 (кластеры дифференцировки 20)
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01F - Моноклональные антитела и конъюгаты антител
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - Противоопухолевые препараты
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Производитель по справочнику
Биокад, Россия
Производитель по регистрации
БИОКАД АО, Российская Федерация
Производитель лекформы (рег)
БИОКАД АО, Российская Федерация # 1. 143422, Московская обл., г.о. Красногорск, с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 1 2. 198515, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1
Фасовщик/Упаковщик (рег)
БИОКАД АО, Российская Федерация # 1. 143422, Московская обл., г.о. Красногорск, с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 1 2. 198515, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1
Ответственный за качество (рег)
БИОКАД АО, Российская Федерация # 1. 143422, Московская обл., г.о. Красногорск, с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 2 2. 198515, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1
Заявитель (рег)
БИОКАД АО, Российская Федерация
Регистрационное удостоверение
11179/22/24
Дата регистрации
21.10.2022
Срок регистрации
21.10.2022
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2,5 года