Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Акт-ХИБ
Наименование (eng/lat)
Act-HIB
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Вакцина против Haemophilus influenza B
МНН (eng/lat)
Vaccine Haemophilus influenza B
МНН по регистрации
Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated
Состав по регистрации
Hemophilus influenzae B, combinations with toxoids
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J07AG01 - HAEMOPHILUS INFLUENZAE B АНТИГЕН ОЧИЩЕННЫЙ КОНЪЮГИРОВАННЫЙ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J07AG - ВАКЦИНЫ ПРОТИВ HAEMOPHILUS INFLUENZAE B
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J07A - ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J07 - ВАКЦИНЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Санофи-авентис, Франция
Производитель по регистрации
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Производитель лекформы (рег)
"Sanofi Pasteur S.A., Франция # 1. 1541, avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy L'etoile2. Parc Industriel d'Incarville, 27100, Val De Reuil"
Фасовщик/Упаковщик (рег)
"Sanofi Pasteur S.A., Франция # 1. Parc Industriel d'Incarville, 27100, Val De Reuil2. 1541, avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy L'etoile"
Ответственный за качество (рег)
"Sanofi Pasteur S.A., Франция # 1. 1541, avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy L'etoile2. Parc Industriel d'Incarville, 27100, Val De Reuil"
Заявитель (рег)
Свикс Биофарма ООО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
5360/01/06/10/11/16/17/20/21/24
Дата регистрации
29.03.2017
Срок регистрации
29.03.2017
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
-
Срок годности
3 года