Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Протромплекс 600
Наименование (eng/lat)
Protromplex 600
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 50мл N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Факторы свертывания крови II; VII; IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]
МНН (eng/lat)
Coagulation Factor II; VII; IX and X in combination [Prothrombin complex]
МНН по регистрации
Coagulation factor IX, II, VII and X in combination
Состав по регистрации
Human coagulation factor II, Human coagulation factor VII, Human coagulation factor IX, Human coagulation factor X, Protein C
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
B02BD01 - ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ II, VII, IX И X В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
B02BD - ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
B02B - ВИТАМИН K И ДРУГИЕ ГЕМОСТАТИКИ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
B02 - ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
B - КРОВЬ И СИСТЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ
Производитель по справочнику
Бакстер, Австрия
Производитель по регистрации
Takeda Manufacturing Austria AG, Австрия
Производитель лекформы (рег)
Takeda Manufacturing Austria AG, Австрия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Takeda Manufacturing Austria AG, Австрия
Ответственный за качество (рег)
-
Заявитель (рег)
Takeda Manufacturing Austria AG, Австрия
Регистрационное удостоверение
10819/20/22
Дата регистрации
12.05.2020
Срок регистрации
12.05.2020
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года