Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Левосимендан Фармлэнд
Наименование (eng/lat)
Levosimendan Pharmland
Форма выпуска
концентрат для приг. раствора для инфузий 2.5мг/1мл 5мл N1
Лекарственная форма
концентрат
Путь введения
парентерально
МНН
Левосимендан
МНН (eng/lat)
Levosimendanum
МНН по регистрации
Levosimendan
Состав по регистрации
Levosimendan
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
C01CX08 - ЛЕВОСИМЕНДАН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
C01CX - ДРУГИЕ КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
C01C - КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, КРОМЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
C01 - ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЦА
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
C - СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
Производитель по справочнику
Фармлэнд, Беларусь
Производитель по регистрации
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
-
Заявитель (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
21/05/3140
Дата регистрации
14.05.2021
Срок регистрации
14.05.2021
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года