Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Блинцито
Наименование (eng/lat)
Blinzito
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инфузий 38.5мкг N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Блинатумомаб
МНН (eng/lat)
Blinatumomab
МНН по регистрации
Blinatumomab
Состав по регистрации
Blinatumomab
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01FX07 - Блинатумомаб
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01FX - Другие моноклональные антитела и конъюгаты антител
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01F - Моноклональные антитела и конъюгаты антител
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - Противоопухолевые препараты
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Производитель по справочнику
Амджен Юроп Б.В., Нидерланды
Производитель по регистрации
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ирландия
Производитель лекформы (рег)
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ирландия # Pottery Road, Dun Laoghaire, Co. Dublin
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ирландия # Pottery Road, Dun Laoghaire, Co. Dublin (фасовка), Amgen Europe B.V., Нидерланды # Minervum 7061, 4817 ZK Breda (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ирландия # Pottery Road, Dun Laoghaire, Co. Dublin
Заявитель (рег)
Amgen Europe B.V., Нидерланды
Регистрационное удостоверение
10860/20/24
Дата регистрации
13.10.2020
Срок регистрации
13.10.2020
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
5 лет