Препарат отсутствует с 08/2019
Регистрация актуальна.
Наименование
Клофарабин
Наименование (eng/lat)
Clofarabine
Форма выпуска
концентрат для приг. раствора для инфузий 1мг/мл 20мл N1
Лекарственная форма
концентрат
Путь введения
парентерально
МНН
Клофарабин
МНН (eng/lat)
Clofarabine
МНН по регистрации
Clofarabine
Состав по регистрации
Clofarabine
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01BB06 - КЛОФАБИРИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01BB - АНАЛОГИ ПУРИНА
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01B - АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
ГНУ ИБОХ НАН Беларуси, Беларусь
Производитель по регистрации
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
23/04/2762
Дата регистрации
04.04.2023
Срок регистрации
04.04.2023
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года