Препарат отсутствует с 12/2019
Регистрация актуальна.
Наименование
Бортезомиб
Наименование (eng/lat)
Bortezomib
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2мг N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Бортезомиб
МНН (eng/lat)
Bortezomib
МНН по регистрации
Bortezomib
Состав по регистрации
Bortezomib
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01XG01 - Бортезомиб
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01XG - Ингибиторы протеасомы
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01X - Другие противоопухолевые препараты
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - Противоопухолевые препараты
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Производитель по справочнику
ГНУ ИБОХ НАН Беларуси, Беларусь
Производитель по регистрации
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь # 220084, г. Минск, ул. академика В.Ф. Купревича, 5, к. 2
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь # 220084, г. Минск, ул. академика В.Ф. Купревича, 5, к. 2
Ответственный за качество (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь # 220084, г. Минск, ул. академика В.Ф. Купревича, 5, к. 2
Заявитель (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
24/06/2739
Дата регистрации
22.11.2022
Срок регистрации
22.11.2022
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года