Препарат отсутствует с 09/2022
Регистрация актуальна.
Наименование
Окревус
Наименование (eng/lat)
Ocrevus
Форма выпуска
концентрат для приг. раствора для инфузий 300мг/10мл N1
Лекарственная форма
концентрат
Путь введения
парентерально
МНН
Окрелизумаб
МНН (eng/lat)
Ocrelizumab
МНН по регистрации
Ocrelizumab
Состав по регистрации
Ocrelizumab
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L04AG08 - ОКРЕЛИЗУМАБ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L04AG - МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L04A - ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L04 - ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Ф. Хоффманн-Ля Рош, Швейцария
Производитель по регистрации
Roche Diagnostics GmbH, Германия/ F.Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцария
Производитель лекформы (рег)
Roche Diagnostics GmbH, Германия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Roche Diagnostics GmbH, Германия (фасовка), F.Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцария (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Roche Diagnostics GmbH, Германия
Заявитель (рег)
F.Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцария
Регистрационное удостоверение
10673/18/23/23
Дата регистрации
08.11.2023
Срок регистрации
08.11.2023
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года