Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация актуальна.
Наименование
Гексаксим
Наименование (eng/lat)
Hexaxim
Форма выпуска
суспензия для инъекций 0.5мг 1мл N1 (шприц)
Лекарственная форма
суспензия инъекционная
Путь введения
парентерально
МНН
Вакцина для профилактики дифтерии; коклюша; столбняка; полиомиелита; Haemophilus influenzae b; гепатита В
МНН (eng/lat)
Vaccine diphtheria and tetanus;whooping cough; poliomyelitidis and Haemophilus influenzae b; hepatitis B
МНН по регистрации
Diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis b
Состав по регистрации
Diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis b
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J07CA09 - ВАКЦИНА ПРОТИВ ДИФТЕРИИ, HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, КОКЛЮША, ПОЛИОМИЕЛИТА, СТОЛБНЯКА, ГЕПАТИТА B
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J07CA - ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ВИРУСНЫЕ В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J07C - ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ВИРУСНЫЕ В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J07 - ВАКЦИНЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Санофи-авентис, Франция
Производитель по регистрации
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Производитель лекформы (рег)
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Ответственный за качество (рег)
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Заявитель (рег)
Свикс Биофарма ООО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
10253/14/17/19/21/23/24
Дата регистрации
12.09.2019
Срок регистрации
12.09.2019
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
-
Срок годности
4 года