Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Пентоксифиллин
Наименование (eng/lat)
Pentoxifylline
Форма выпуска
раствор для инфузий 0.08% 100мл N100
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
Пентоксифиллин
МНН (eng/lat)
Pentoxifylline
МНН по регистрации
Pentoxifylline
Состав по регистрации
Pentoxifylline
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
C04AD03 - Пентоксифиллин
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
C04AD - Производные пурина
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
C04A - Периферические вазодилататоры
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
C04 - Периферические вазодилататоры
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
C - Сердечно-сосудистая система
Производитель по справочнику
Фармлэнд, Беларусь
Производитель по регистрации
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь # ул.Ленинская, 124/1, г. Несвиж, р-н Несвижский, Минская обл.
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь # ул.Ленинская, 124/1, г. Несвиж, р-н Несвижский, Минская обл.
Ответственный за качество (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь # 1. ул.Ленинская, 124, г. Несвиж, р-н Несвижский, Минская обл.2. ул.Ленинская, 124/1, г. Несвиж, р-н Несвижский, Минская обл.
Заявитель (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ФАРМЛЭНД (СП ООО ФАРМЛЭНД), Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
24/06/1010
Дата регистрации
27.06.2017
Срок регистрации
27.06.2017
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года