Препарат отсутствует с 11/2016
Регистрация отсутствует.
Наименование
Н-АЛ лечебный пероральный (Осенняя смесь пыльцы i)
Наименование (eng/lat)
H-al per os (autumn pollen mixture i)
Форма выпуска
раствор для приема внутрь 1JSK/мл, 10JSK/мл, 100JSK/мл, 1000JSK/мл, 10000JSK/мл (2флакона) 9мл N1
Лекарственная форма
раствор
Путь введения
орально
МНН
~
МНН (eng/lat)
~
МНН по регистрации
Grass pollen
Состав по регистрации
Водный аллергенный экстракт из смеси пыльцы сорных трав (Artemisia absinthium (полынь горькая), Artemisia vulgaris (полынь обыкновенная), Solidago canadensis (золотарник канадский)
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
V01AA08 - АЛЛЕРГЕНЫ ПИЩЕВЫЕ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
V01AA - АЛЛЕРГЕНОВ ЭКСТРАКТ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
V01A - АЛЛЕРГЕНЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
V01 - АЛЛЕРГЕНЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
V - ПРОЧИЕ ПРЕПАРАТЫ
Производитель по справочнику
Севафарма, Чехия
Производитель по регистрации
Sevapharma a.s., Чешская Республика
Производитель лекформы (рег)
Sevapharma a.s., Чешская Республика
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Sevapharma a.s., Чешская Республика
Ответственный за качество (рег)
Sevapharma a.s., Чешская Республика
Заявитель (рег)
Sevapharma a.s., Чешская Республика
Регистрационное удостоверение
10397/15
Дата регистрации
01.09.2015
Срок регистрации
01.09.2015
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года