Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация отсутствует.
Наименование
Биовен моно нз
Наименование (eng/lat)
Bioven mono nz
Форма выпуска
раствор для инъекций 50мл N1
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
Иммуноглобулин человека нормальный
МНН (eng/lat)
Immunoglobulin human normal
МНН по регистрации
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Состав по регистрации
-
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J06BA02 - ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, НОРМАЛЬНЫЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ, ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J06BA - ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, НОРМАЛЬНЫЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J06B - ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J06 - ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Несвижский ЗМП, Беларусь
Производитель по регистрации
БИОФАРМА ЧАО, Украина, упаковано Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
БИОФАРМА ЧАО, Украина
Фасовщик/Упаковщик (рег)
БИОФАРМА ЧАО, Украина (фасовка), Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
15/11/2396
Дата регистрации
24.06.2015
Срок регистрации
24.06.2015
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года