Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация актуальна.
Наименование
Р-Маб
Наименование (eng/lat)
R-Mab
Форма выпуска
концентрат для приг. раствора для инфузий 500мг 50мл N1
Лекарственная форма
концентрат
Путь введения
парентерально
МНН
Ритуксимаб
МНН (eng/lat)
Rituximab
МНН по регистрации
Rituximab
Состав по регистрации
Rituximab
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01FA01 - РИТУКСИМАБ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01FA - ИНГИБИТОРЫ CD20 (КЛАСТЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ 20)
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01F - МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА И КОНЪЮГАТЫ АНТИТЕЛ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Нативита СООО, Беларусь
Производитель по регистрации
Нативита СООО, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Нативита СООО, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Нативита СООО, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
-
Заявитель (рег)
Нативита СООО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
22/02/2336
Дата регистрации
29.01.2020
Срок регистрации
29.01.2020
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года