Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация отсутствует.
Наименование
Перьета
Наименование (eng/lat)
Perjeta
Форма выпуска
концентрат для приг. раствора для инфузий 420мг/14мл N1
Лекарственная форма
концентрат
Путь введения
парентерально
МНН
Пертузумаб
МНН (eng/lat)
Pertuzumab
МНН по регистрации
Pertuzumab
Состав по регистрации
Pertuzumab
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01FD02 - ПЕРТУЗУМАБ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01FD - ИНГИБИТОРЫ HER2 (РЕЦЕПТОРЫ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА ЧЕЛОВЕКА 2 ТИПА)
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01F - МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА И КОНЪЮГАТЫ АНТИТЕЛ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Ф. Хоффманн-Ля Рош, Швейцария
Производитель по регистрации
Roche Diagnostics GmbH, Германия
Производитель лекформы (рег)
Roche Diagnostics GmbH, Германия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Roche Diagnostics GmbH, Германия (фасовка), F.Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцария (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Roche Diagnostics GmbH, Германия
Заявитель (рег)
F.Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцария
Регистрационное удостоверение
10221/14/16/19
Дата регистрации
01.03.2019
Срок регистрации
01.03.2019
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года