Препарат отсутствует с 01/2023
Регистрация актуальна.
Наименование
Сандостатин ЛАР
Наименование (eng/lat)
Sandostatin LAR
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 20мг N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Октреотид
МНН (eng/lat)
Octreotide
МНН по регистрации
Octreotide
Состав по регистрации
Octreotide
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
H01CB02 - ОКТРЕОТИД
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
H01CB - СОМАТОСТАТИН И АНАЛОГИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
H01C - ГОРМОНЫ ГИПОТАЛАМУСА
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
H01 - ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНЫЕ ГОРМОНЫ И ИХ АНАЛОГИ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
H - ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ, ИСКЛЮЧАЯ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ И ИНСУЛИНЫ
Производитель по справочнику
Новартис Фарма, Швейцария
Производитель по регистрации
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH, Австрия/ Abbott Biologicals B.V., Нидерланды/ Novartis Farmaceutica S.A., Испания
Производитель лекформы (рег)
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH, Австрия # Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH, Австрия # Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen (фасовка), Novartis Pharma Stein AG, Швейцария # Schaffhauserstrasse, 4332 Stein (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH, Австрия # Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen
Заявитель (рег)
Novartis Pharma AG, Швейцария
Регистрационное удостоверение
9956/12/16/17/22/24
Дата регистрации
03.05.2017
Срок регистрации
03.05.2017
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года