Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация актуальна.
Наименование
Теноф-ЭМ
Наименование (eng/lat)
Tenof-EM
Форма выпуска
таблетки покрытые оболочкой 200мг/300мг N60
Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой
Путь введения
орально
МНН
Тенофовир дизопроксил+Эмтрицитабин
МНН (eng/lat)
Tenofovir disoproxil+Emtricitabine
МНН по регистрации
Tenofovir disoproxil and emtricitabine
Состав по регистрации
Emtricitabine, Tenofovir disoproxil
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J05AR03 - ТЕНОФОВИРА ДИЗОПРОКСИЛ И ЭМТРИЦИТАБИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J05AR - КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J05A - ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J05 - ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Фарматех, Беларусь
Производитель по регистрации
Hetero Labs Ltd., Индия, расфасовано и упаковано Фарматех ЗАО, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Hetero Labs Ltd., Индия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Фарматех ЗАО, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
-
Заявитель (рег)
Фарматех ЗАО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
19/03/2102
Дата регистрации
01.03.2019
Срок регистрации
01.03.2019
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года