Для стационаров
Регистрация отсутствует.
Наименование
Доксорубицина гидрохлорид
Наименование (eng/lat)
Doxorubicini hydrochloridum
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 10мг N40
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Доксорубицин
МНН (eng/lat)
Doxorubicin
МНН по регистрации
Doxorubicin
Состав по регистрации
Doxorubicin
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01DB01 - ДОКСОРУБИЦИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01DB - АНТРАЦИКЛИНЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01D - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Белмедпрепараты, Беларусь
Производитель по регистрации
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
18/11/550
Дата регистрации
21.11.2018
Срок регистрации
21.11.2018
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
А
Срок годности
2 года