Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация актуальна.
Наименование
Гамовен
Наименование (eng/lat)
Gamoven
Форма выпуска
раствор для инфузий 200мл N1
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
Гидроксиэтилкрахмал+Калия дигидроортофосфат+Магния хлорид+Натрия сукцинат+Натрия хлорид
МНН (eng/lat)
Hydroxyethylstarch+Potassium dihydrogen phosphate+Magnesium chloride+Sodium succinate+Sodium chloride
МНН по регистрации
Blood substitutes and plasma protein fractions
Состав по регистрации
Hydroxyethylstarch, Sodium chloride, Sodium succinate, Potassium dihydrogen phosphate, Magnesium chloride
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
B05AA - Кровезаменители и препараты плазмы крови
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
B05AA - Кровезаменители и препараты плазмы крови
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
B05A - Кровь и препараты крови
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
B05 - Кровезаменители и перфузионные растворы
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
B - Кровь и система кроветворения
Производитель по справочнику
Несвижский ЗМП, Беларусь
Производитель по регистрации
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
17/09/2013
Дата регистрации
06.09.2017
Срок регистрации
06.09.2017
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года