Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Лейкоцим
Наименование (eng/lat)
Leicocim
Форма выпуска
раствор для инъекций 300мкг/1мл 1мл N10
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
Филграстим
МНН (eng/lat)
Filgrastim
МНН по регистрации
Filgrastim
Состав по регистрации
Filgrastim
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L03AA02 - ФИЛГРАСТИМ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L03AA - КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L03A - ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L03 - ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Белмедпрепараты, Беларусь
Производитель по регистрации
Центр молекулярной иммунологии (CIM) (Center of Molecular Immunology), Республика Куба/упаковано Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Центр молекулярной иммунологии (CIM) (Center of Molecular Immunology), Республика Куба # Калле 216, экс.15, Сибони, Плая, г.Гавана
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Центр молекулярной иммунологии (CIM) (Center of Molecular Immunology), Республика Куба # Калле 216, экс.15, Сибони, Плая, г.Гавана (фасовка), Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь # 1. 220006, г.Минск, ул.Маяковского, 1/1 (цех №8)2. 220006, г.Минск, ул.Маяковского, 1/1 (цех №5) (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь # 220006, г.Минск, ул.Маяковского, 1
Заявитель (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
24/08/2015
Дата регистрации
06.09.2017
Срок регистрации
06.09.2017
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года