Для стационаров
Регистрация отсутствует.
Наименование
Рибомустин
Наименование (eng/lat)
Ribomustine
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инфузий 25мг N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Бендамустин
МНН (eng/lat)
Bendamustine
МНН по регистрации
Bendamustine
Состав по регистрации
Bendamustine
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01AA09 - БЕНДАМУСТИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01AA - АНАЛОГИ АЗОТИСТОГО ИПРИТА
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01A - АЛКИЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Астеллас Фарма, Нидерланды
Производитель по регистрации
Cenexi-Laboratoires Thissen S.A., Бельгия/ Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Германия/упаковано Государственное предприятие АКАДЕМФАРМ, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Cenexi-Laboratoires Thissen S.A., Бельгия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Cenexi-Laboratoires Thissen S.A., Бельгия (фасовка), Государственное предприятие АКАДЕМФАРМ, Республика Беларусь (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Государственное предприятие АКАДЕМФАРМ, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды
Регистрационное удостоверение
10551/17
Дата регистрации
22.02.2017
Срок регистрации
22.02.2017
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года