Препарат отсутствует с 11/2023
Регистрация отсутствует.
Наименование
Моксонидин Сандоз
Наименование (eng/lat)
Moxonidine Sandoz
Форма выпуска
таблетки покрытые оболочкой 0.2мг N30
Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой
Путь введения
орально
МНН
Моксонидин
МНН (eng/lat)
Moxonidine
МНН по регистрации
Moxonidine
Состав по регистрации
Moxonidine
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
C02AC05 - МОКСОНИДИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
C02AC - АГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
C02A - АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
C02 - АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
C - СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
Производитель по справочнику
Сандоз, Словения
Производитель по регистрации
Salutas Pharma GmbH, Германия
Производитель лекформы (рег)
Salutas Pharma GmbH, Германия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Salutas Pharma GmbH, Германия
Ответственный за качество (рег)
Salutas Pharma GmbH, Германия
Заявитель (рег)
Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения
Регистрационное удостоверение
9648/11/13/15
Дата регистрации
04.04.2011
Срок регистрации
04.04.2011
Порядок отпуска фактический
без рецепта
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
Б
Срок годности
2 года