Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация актуальна.
Наименование
Кладрибин
Наименование (eng/lat)
Cladribine
Форма выпуска
раствор для инъекций 0.1% 10мл N1
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
Кладрибин
МНН (eng/lat)
Cladribine
МНН по регистрации
Cladribine
Состав по регистрации
Cladribine
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01BB04 - КЛАДРИБИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01BB - АНАЛОГИ ПУРИНА
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01B - АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Белмедпрепараты, Беларусь
Производитель по регистрации
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
20/11/966
Дата регистрации
25.11.2020
Срок регистрации
25.11.2020
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
5 лет