Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация отсутствует.
Наименование
Аугмента
Наименование (eng/lat)
Augmenta
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 500мг/100мг N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Амоксициллин+Клавулановая кислота
МНН (eng/lat)
Amoxicillin+Clavulanic acid
МНН по регистрации
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Состав по регистрации
Amoxicillin/ Clavulanic acid
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J01CR02 - АМОКСИЦИЛЛИН И ИНГИБИТОР БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J01CR - КОМБИНАЦИИ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ВКЛЮЧАЯ ИНГИБИТОРЫ БЕТА-ЛАКТАМАЗ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J01C - БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПЕНИЦИЛЛИНЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J01 - АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Азия ФИ, Сирия
Производитель по регистрации
Asia Pharmaceutical Industries, Сирийская Арабская Республика
Производитель лекформы (рег)
Asia Pharmaceutical Industries, Сирийская Арабская Республика
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Asia Pharmaceutical Industries, Сирийская Арабская Республика
Ответственный за качество (рег)
Asia Pharmaceutical Industries, Сирийская Арабская Республика
Заявитель (рег)
Asia Pharmaceutical Industries, Сирийская Арабская Республика
Регистрационное удостоверение
9687/11
Дата регистрации
11.05.2011
Срок регистрации
11.05.2011
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
Б
Срок годности
2 года