Препарат отсутствует с 01/2023
Регистрация отсутствует.
Наименование
Амоклав-1000
Наименование (eng/lat)
Amoklav-1000
Форма выпуска
таблетки покрытые оболочкой 875мг/125мг N14
Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой
Путь введения
орально
МНН
Амоксициллин+Клавулановая кислота
МНН (eng/lat)
Amoxicillin+Clavulanic acid
МНН по регистрации
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Состав по регистрации
Amoxicillin, Clavulanic acid
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J01CR02 - Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J01CR - Комбинации пенициллинов, включая ингибиторы бета-лактамаз
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J01C - Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J01 - Антибактериальные препараты для системного применения
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - Противомикробные препараты для системного применения
Производитель по справочнику
Фармлэнд, Беларусь
Производитель по регистрации
Holden Medical B.V., Нидерланды/Holden Medical Laboratories Pvt. Ltd., Индия упаковано Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Holden Medical Laboratories Pvt. Ltd., Индия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Holden Medical Laboratories Pvt. Ltd., Индия (фасовка), Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
15/10/1768
Дата регистрации
01.10.2015
Срок регистрации
01.10.2015
Порядок отпуска фактический
без рецепта
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
Б
Срок годности
2 года