Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Тейкопланин-ТФ
Наименование (eng/lat)
Teicoplanin-TF
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 400мг N36
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Тейкопланин
МНН (eng/lat)
Teicoplanin
МНН по регистрации
Teicoplanin
Состав по регистрации
Teicoplanin
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J01XA02 - ТЕЙКОПЛАНИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J01XA - ГЛИКОПЕПТИДЫ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J01X - ДРУГИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J01 - АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
ТрайплФарм, Беларусь
Производитель по регистрации
ТрайплФарм СООО, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
ТрайплФарм СООО, Республика Беларусь # 223141, г.Логойск, Минская обл., ул.Минская, д.2Б
Фасовщик/Упаковщик (рег)
ТрайплФарм СООО, Республика Беларусь # 223141, г.Логойск, Минская обл., ул.Минская, д.2Б
Ответственный за качество (рег)
ТрайплФарм СООО, Республика Беларусь # 223141, г.Логойск, Минская обл., ул.Минская, д.2Б
Заявитель (рег)
ТрайплФарм СООО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
24/04/1778
Дата регистрации
29.09.2020
Срок регистрации
29.09.2020
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
-
Срок годности
3 года