Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация отсутствует.
Наименование
Блеомицин-каби
Наименование (eng/lat)
Bleomycin-Kabi
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 15мг N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Блеомицин
МНН (eng/lat)
Bleomycin
МНН по регистрации
Bleomycin
Состав по регистрации
Bleomycin
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01DC01 - БЛЕОМИЦИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01DC - ДРУГИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01D - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
Фрезениус, Германия
Производитель по регистрации
Fresenius Kabi Oncology Limited, Индия
Производитель лекформы (рег)
Fresenius Kabi Oncology Limited, Индия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Fresenius Kabi Oncology Limited, Индия
Ответственный за качество (рег)
Fresenius Kabi Oncology Limited, Индия
Заявитель (рег)
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
Регистрационное удостоверение
8683/08/09/09/13/16
Дата регистрации
05.07.2013
Срок регистрации
05.07.2013
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
А
Срок годности
2 года