Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация отсутствует.
Наименование
Гидроксиэтилкрахмал 200/0,5
Наименование (eng/lat)
Hydroxyethylstarch 200/0,5
Форма выпуска
раствор для инфузий 10% 400мл N1
Лекарственная форма
раствор для инъекции
Путь введения
парентерально
МНН
Гидроксиэтилкрахмал
МНН (eng/lat)
Hydroxyethylstarch
МНН по регистрации
Hydroxyethylstarch
Состав по регистрации
Hydroxyethylstarch
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
B05AA07 - ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
B05AA - КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ И ПРЕПАРАТЫ ПЛАЗМЫ КРОВИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
B05A - КРОВЬ И ПРЕПАРАТЫ КРОВИ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
B05 - КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ И ПЕРФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
B - КРОВЬ И СИСТЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ
Производитель по справочнику
Несвижский ЗМП, Беларусь
Производитель по регистрации
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
19/01/1629
Дата регистрации
21.01.2019
Срок регистрации
21.01.2019
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года