Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация отсутствует.
Наименование
Сыворотка противоботулиническая типа E очищенная концентрированная жидкая
Наименование (eng/lat)
Sera antibotulinica typa e purificata concentrata liquida
Форма выпуска
суспензия для инъекций 10000МЕ 1доза N5
Лекарственная форма
суспензия инъекционная
Путь введения
парентерально
МНН
Иммуноглобулин противоботулинический
МНН (eng/lat)
Immunoglobulin botulinum
МНН по регистрации
Botulinum antitoxin
Состав по регистрации
-
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J06AA04 - Ботулиновый антитоксин
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J06AA - Иммунные сыворотки
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J06A - Иммунные сыворотки
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J06 - Иммунные сыворотки и иммуноглобулины
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - Противомикробные препараты для системного применения
Производитель по справочнику
Микроген, Россия
Производитель по регистрации
АО НПО Микроген, г.Ставрополь, Российская Федерация
Производитель лекформы (рег)
АО НПО Микроген, г.Ставрополь, Российская Федерация
Фасовщик/Упаковщик (рег)
АО НПО Микроген, г.Ставрополь, Российская Федерация
Ответственный за качество (рег)
АО НПО Микроген, г.Ставрополь, Российская Федерация
Заявитель (рег)
АО НПО Микроген, Российская Федерация
Регистрационное удостоверение
10495/16/19
Дата регистрации
28.07.2016
Срок регистрации
28.07.2016
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года