Для стационаров
Регистрация отсутствует.
Наименование
Пентаксим
Наименование (eng/lat)
Pentaxim
Форма выпуска
суспензия для инъекций 0.5мл N1
Лекарственная форма
суспензия инъекционная
Путь введения
парентерально
МНН
Вакцина для профилактики дифтерии; коклюша; столбняка; полиомиелита и Haemophilus influenzae b
МНН (eng/lat)
Vaccine diphtheria and tetanus;whooping cough; poliomyelitidis and Haemophilus influenzae b
МНН по регистрации
Diphtheria-hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus
Состав по регистрации
-
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J07CA06 - ВАКЦИНА ПРОТИВ ДИФТЕРИИ, HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, КОКЛЮША, ПОЛИОМИЕЛИТА, СТОЛБНЯКА
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J07CA - ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ВИРУСНЫЕ В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J07C - ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ВИРУСНЫЕ В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J07 - ВАКЦИНЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Санофи-авентис, Франция
Производитель по регистрации
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Производитель лекформы (рег)
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Ответственный за качество (рег)
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Заявитель (рег)
Sanofi Pasteur S.A., Франция
Регистрационное удостоверение
8224/07/12/17/17/19
Дата регистрации
18.09.2017
Срок регистрации
18.09.2017
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
-
Срок годности
3 года