Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Сультасин
Наименование (eng/lat)
Sultasin
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 1500мг N50
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Ампициллин+Сульбактам
МНН (eng/lat)
Ampicillin+Sulbactam
МНН по регистрации
Ampicillin and enzyme inhibitor
Состав по регистрации
Ampicillin, Sulbactam sodium
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J01CR01 - АМПИЦИЛЛИН И ИНГИБИТОР БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J01CR - КОМБИНАЦИИ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ВКЛЮЧАЯ ИНГИБИТОРЫ БЕТА-ЛАКТАМАЗ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J01C - БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПЕНИЦИЛЛИНЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J01 - АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Фарм-центр/Синтез, Россия
Производитель по регистрации
Публичное Акционерное Общество Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез (ПАО Синтез), Российская Федерация
Производитель лекформы (рег)
Публичное Акционерное Общество Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез (ПАО Синтез), Российская Федерация
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Публичное Акционерное Общество Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез (ПАО Синтез), Российская Федерация
Ответственный за качество (рег)
Публичное Акционерное Общество Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез (ПАО Синтез), Российская Федерация
Заявитель (рег)
Публичное Акционерное Общество Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез (ПАО Синтез), Российская Федерация
Регистрационное удостоверение
6076/03/08/13/19/23
Дата регистрации
29.07.2019
Срок регистрации
29.07.2019
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
-
Срок годности
3 года