Для стационаров
Регистрация отсутствует.
Наименование
Нанипрус
Наименование (eng/lat)
Naniprus
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инфузий 30мг N1
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Натрия нитропруссид
МНН (eng/lat)
Sodium nitroprusside
МНН по регистрации
Nitroprusside
Состав по регистрации
Sodium nitroprusside
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
C02DD01 - НИТРОПРУССИД НАТРИЯ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
C02DD - НИТРОФЕРРИЦИАНИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
C02D - ПРЕПАРАТЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ АРТЕРИОЛ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
C02 - АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
C - СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
Производитель по справочнику
Софарма, Болгария
Производитель по регистрации
Sopharma PLC, Болгария
Производитель лекформы (рег)
Sopharma PLC, Болгария
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Sopharma PLC, Болгария
Ответственный за качество (рег)
Sopharma PLC, Болгария
Заявитель (рег)
Sopharma PLC, Болгария
Регистрационное удостоверение
2269/96/06/12
Дата регистрации
27.03.2012
Срок регистрации
27.03.2012
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
Б
Срок годности
5 лет