Препарат отсутствует с 12/2020
Регистрация отсутствует.
Наименование
Эналаприл-HL
Наименование (eng/lat)
Enalapril-HL
Форма выпуска
таблетки 10мг/12.5мг N20
Лекарственная форма
таблетки
Путь введения
орально
МНН
Эналаприл+Гидрохлоротиазид
МНН (eng/lat)
Enalapril+Hydrochlorothiazide
МНН по регистрации
Enalapril and diuretics
Состав по регистрации
Enalapril/Hydrochlorothiazide
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
C09BA02 - Эналаприл и диуретики
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
C09BA - Ингибиторы АПФ в комбинации с диуретиками
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
C09B - Ингибиторы АПФ в комбинации с другими препаратами
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
C09 - Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
C - Сердечно-сосудистая система
Производитель по справочнику
Оксфорд, Индия
Производитель по регистрации
Oxford Laboratories Pvt.Ltd., Индия
Производитель лекформы (рег)
Oxford Laboratories Pvt.Ltd., Индия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Oxford Laboratories Pvt.Ltd., Индия
Ответственный за качество (рег)
Oxford Laboratories Pvt.Ltd., Индия
Заявитель (рег)
Oxford Laboratories Pvt.Ltd., Индия
Регистрационное удостоверение
6092/03/08/13
Дата регистрации
27.03.2013
Срок регистрации
27.03.2013
Порядок отпуска фактический
без рецепта
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
Б
Срок годности
3 года