Для стационаров
Регистрация актуальна.
Наименование
Хиберикс
Наименование (eng/lat)
Hiberix
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 0.5мл 1доза N100
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Вакцина против Haemophilus influenza B
МНН (eng/lat)
Vaccine Haemophilus influenza B
МНН по регистрации
Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated
Состав по регистрации
Haemophilus influenzae type B conjugate vaccine
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J07AG01 - HAEMOPHILUS INFLUENZAE B АНТИГЕН ОЧИЩЕННЫЙ КОНЪЮГИРОВАННЫЙ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J07AG - ВАКЦИНЫ ПРОТИВ HAEMOPHILUS INFLUENZAE B
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J07A - ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J07 - ВАКЦИНЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
ГСК Фармасьютикалс, Великобритания
Производитель по регистрации
GlaxoSmithKline Biologicals, Франция
Производитель лекформы (рег)
GlaxoSmithKline Biologicals, Франция
Фасовщик/Упаковщик (рег)
GlaxoSmithKline Biologicals, Франция
Ответственный за качество (рег)
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгия
Заявитель (рег)
GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобритания
Регистрационное удостоверение
7589/06/11/15/16/17
Дата регистрации
28.07.2016
Срок регистрации
28.07.2016
Порядок отпуска фактический
для стационаров
Порядок отпуска по регистрации
для стационаров
Список хранения
-
Срок годности
3 года