Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация актуальна.
Наименование
Флударабел
Наименование (eng/lat)
Fludarabelum
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инъекций 50мг N5
Лекарственная форма
порошок для инъекций
Путь введения
парентерально
МНН
Флударабин
МНН (eng/lat)
Fludarabine
МНН по регистрации
Fludarabine
Состав по регистрации
Fludarabine
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
L01BB05 - ФЛУДАРАБИН
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
L01BB - АНАЛОГИ ПУРИНА
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
L01B - АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
L01 - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
L - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Производитель по справочнику
ГНУ ИБОХ НАН Беларуси, Беларусь
Производитель по регистрации
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Ответственный за качество (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Государственное научное учреждение ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
23/09/2088
Дата регистрации
20.04.2018
Срок регистрации
20.04.2018
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года