Преимущественно госпитальный препарат
Регистрация актуальна.
Наименование
Инфанрикс гекса
Наименование (eng/lat)
Infanrix hexa
Форма выпуска
суспензия для инъекций 0.5мл N1
Лекарственная форма
суспензия инъекционная
Путь введения
парентерально
МНН
Вакцина для профилактики дифтерии; коклюша; столбняка; полиомиелита; Haemophilus influenzae b; гепатита В
МНН (eng/lat)
Vaccine diphtheria and tetanus;whooping cough; poliomyelitidis and Haemophilus influenzae b; hepatitis B
МНН по регистрации
Diphtheria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B
Состав по регистрации
Diphtheria toxoid, Tetanus toxoid, Pertussis toxoid, Filamentous Haemagglutinin, Pertactin, Hepatitis B virus surface antigen recombinant (S protein), Inactivated poliovirus type 1,2,3, Haemophilus influenzae type b polysaccharide conjugated to tetanus toxoid
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J07CA09 - ВАКЦИНА ПРОТИВ ДИФТЕРИИ, HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, КОКЛЮША, ПОЛИОМИЕЛИТА, СТОЛБНЯКА, ГЕПАТИТА B
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J07CA - ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ВИРУСНЫЕ В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J07C - ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ВИРУСНЫЕ В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J07 - ВАКЦИНЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
ГСК Фармасьютикалс, Великобритания
Производитель по регистрации
GlaxoSmithKline Biologicals, Франция/ GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгия
Производитель лекформы (рег)
GlaxoSmithKline Biologicals, Франция
Фасовщик/Упаковщик (рег)
GlaxoSmithKline Biologicals, Франция
Ответственный за качество (рег)
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгия
Заявитель (рег)
GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобритания
Регистрационное удостоверение
9713/11/16/17
Дата регистрации
13.01.2017
Срок регистрации
13.01.2017
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
3 года